冷凍透射電子顯微鏡（cryo-TEM）結(jié)果顯示我們封裝的LNP-mRNA結(jié)構(gòu)完整且大小均一。

圖1 冷凍透射電子顯微鏡（cryo-TEM）視野下的LNP-mRNA。LNP保存于-80℃含有蔗糖的Tris溶液（pH7.4），冰上解凍后拍攝。比例尺=100 nm。 

動態(tài)光散射（DLS）分析表明我們的LNP-mRNA可以達到很低的PDI值（PDI<0.1）。云舟生物承諾我們的LNP-mRNA的Zeta電勢范圍在-10 mV至+10 mV之間。 

圖2 LNP粒徑和Zeta電勢分析多分散指數(shù)（PDI）。（A）和Zeta電勢（B）通過動態(tài)光散射（DLS）測定。該方法可以測量粒子運動帶來的散射光強度的波動變化。反映的則是樣本中的粒子尺寸的異質(zhì)性。樣本中的Zeta電勢范圍在-1.872到+1.872 mV之間。

圖3 使用LNP高效遞送mRNA。對比使用傳統(tǒng)轉(zhuǎn)染試劑，LNP封裝的EGFP mRNA表現(xiàn)出更高遞送效率。向Jurkat和293T細胞轉(zhuǎn)染1 ug的EGFP mRNA：（A）流式細胞術(shù)分析EGFP表達水平。（B）轉(zhuǎn)染后24 h拍攝細胞熒光圖片。實驗中使用的EGFP mRNA均無核苷修飾。 熒光強度中值表示為MFI。

圖4 鼠轉(zhuǎn)導(dǎo)螢光素酶mRNA（Luc mRNA），檢測mRNA表達情況和免疫反應(yīng)。（A）注射后6 h、24h、和48 h通過活體成像檢測螢光素酶活性。 （B）為量化外源RNA在小鼠中引發(fā)的炎癥反應(yīng)，注射后48小時檢測小鼠血清中兩種促炎細胞因子IL-6和TNF-α的濃度。 誤差線表示標(biāo)準偏差。小鼠種系：C57BL/6J；小鼠年齡：8周；注射方法：肌肉注射。（C）向Balb/C小鼠注射30 ug的LNP封裝的mRNA，注射后14天，分離Balb/C小鼠的脾臟細胞，針對病毒抗原A、病毒抗原B以及PBS對照進行IFN-γ ELISpot試驗。

圖5 EGFP mRNA轉(zhuǎn)染原代T細胞。（A）轉(zhuǎn)染后24小時，流式細胞術(shù)測定表達EGFP的細胞數(shù)。無處理對照（NC）、商業(yè)轉(zhuǎn)染試劑封裝的mRNA、以及LNP封裝的mRNA均分別轉(zhuǎn)染了原代T細胞。（B）通過流式細胞術(shù)測量的EGFP陽性細胞的百分比（灰色）和經(jīng)過量化的對應(yīng)的中位熒光強度（黑色）。

圖6 表達螢火蟲熒光素酶（FLuc）的LNP-mRNA在偶聯(lián)anti-CD31抗體后在肺部的表達效率提升。小鼠品系：C57BC/6J ；小鼠年齡：6-8周；小鼠性別：雌性；注射途徑：尾靜脈注射；對照：IgG2a偶聯(lián)的Fluc-mRNA。

圖7 LNP配方優(yōu)化可提高質(zhì)粒體外轉(zhuǎn)染效率。（A）表達EGFP的質(zhì)粒（pDNA-CMV>EGFP）分別采用SM102和ALC-0315兩種LNP封裝，轉(zhuǎn)染HEK293T細胞。轉(zhuǎn)染后24 h拍攝EGFP熒光圖像。（B）基于SM102優(yōu)化的配方可以獲得相較于商業(yè)化PEI轉(zhuǎn)染試劑高約6.6倍的轉(zhuǎn)染效率。該實驗中的質(zhì)粒（pDNA-CMV>Fluc）表達螢火蟲熒光素酶報告基因。

圖8 采用云舟生物新型LNP配方封裝螢火蟲熒光素酶報告基因表達質(zhì)粒（pDNA-CAG>Luc+），按照0.6 mg每千克體重靜脈注射小鼠。注射后96 h觀察螢火蟲熒光素酶報告基因表達情況。